Voici comment traiter les bébés atteints d'Atresia Ani
, Jakarta – L'imperforation de l'anus ou atrésie ani est une malformation congénitale qui survient lorsque le bébé grandit encore dans l'utérus. Ce défaut signifie que le bébé n'a pas un anus correctement développé, il ne peut donc pas évacuer normalement les selles du rectum hors de son corps.
Cette condition survient plus souvent chez les garçons que chez les filles. Le rectum, la vessie et le vagin des bébés filles dont l'anus est imperforé partagent parfois une grande ouverture. Cette ouverture s'appelle le cloaque.
L'Atresia ani se développe dans l'utérus au cours de la cinquième à la septième semaine de grossesse. La cause est inconnue. Souvent, les bébés atteints de cette maladie ont également d'autres défauts dans le rectum.
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Les médecins peuvent généralement diagnostiquer cette maladie peu de temps après la naissance. Il s'agit d'une affection très grave qui nécessite un traitement immédiat. La plupart des bébés auront besoin d'une intervention chirurgicale pour corriger le défaut. Les perspectives après la chirurgie sont très positives.
Les signes d'atrésie de l'anus sont généralement évidents après la naissance et comprennent :
Pas de trou anal
Trou anal au mauvais endroit, comme trop près de Miss V
Pas de selles dans les 24 à 48 premières heures de vie
Les selles passent au mauvais endroit, comme l'urètre, le vagin, le scrotum ou la base du pénis
Ventre gonflé
Connexion anormale, ou fistule, entre le rectum du bébé et son système reproducteur ou ses voies urinaires
Environ la moitié de tous les bébés nés avec une atrésie anus présentent des anomalies supplémentaires. Certains peuvent être :
Anomalies des reins et des voies urinaires
Anomalies de la colonne vertébrale
Défauts de la gorge ou de la trachée
Défauts de l'œsophage
Défauts dans les bras et les jambes
Syndrome de Down , qui est une maladie chromosomique associée à un retard cognitif, une déficience intellectuelle, un aspect facial caractéristique et un tonus musculaire faible.
La maladie de Hirschsprung, qui est une affection impliquant des cellules nerveuses manquantes du côlon
Atrésie duodénale, qui est un développement incorrect de la première partie de l'intestin grêle
Malformations cardiaques congénitales
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Traitement de l'Atresia Ani
Cette condition nécessite presque toujours une intervention chirurgicale. Plusieurs procédures sont parfois nécessaires pour résoudre le problème. Une colostomie temporaire peut également donner au bébé le temps de grandir avant la chirurgie.
Pour une colostomie, le chirurgien du bébé fera deux petits trous ou stomie dans l'abdomen. Ensuite, attachez la partie inférieure de l'intestin à un trou et la partie supérieure de l'intestin à l'autre. Une poche fixée à l'extérieur du corps retient les déchets (fèces).
Le type de chirurgie corrective nécessaire dépendra des spécificités de l'anomalie, telles que la descente du rectum du bébé, la manière dont elle affecte les muscles voisins et l'implication ou non d'une fistule. Dans l'anoplastie périnéale, le chirurgien du bébé ferme chaque fistule, de sorte que le rectum n'est plus attaché à l'urètre ou au vagin.Ce n'est qu'alors que l'anus est dans une position normale.
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Opération passage à travers C'est lorsque le chirurgien du bébé tire le rectum vers le bas et le connecte au nouvel anus. Pour éviter la constriction de l'anus, il est nécessaire d'étirer périodiquement l'anus. C'est ce qu'on appelle la dilatation anale. Il est probable que cette procédure devra être répétée périodiquement pendant plusieurs mois. Les médecins peuvent enseigner aux parents comment faire cela à la maison.
Si vous souhaitez en savoir plus sur l'atrésie ani et son traitement, vous pouvez demander directement à . Des médecins experts dans leur domaine essaieront de vous proposer la meilleure solution. L'astuce, il suffit de télécharger l'application via Google Play ou l'App Store. Grâce aux fonctionnalités Contacter le médecin , vous pouvez choisir de discuter via Appel vidéo/vocal ou Discuter .
