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, Jakarta – Avoir la peau foncée rend la plupart des gens, en particulier les femmes, peu confiants. Si la peau s'assombrit en raison d'une exposition fréquente au soleil, c'est normal et peut être facilement surmonté. Mais que se passe-t-il si la peau s'assombrit en raison d'anomalies ?

L'alcaptonurie est une maladie rare qui peut assombrir progressivement certaines parties du corps de la victime. Non seulement en réduisant l'apparence, l'alcaptonurie peut également causer un certain nombre de problèmes de santé. Par conséquent, vous devez savoir comment traiter la peau foncée due à l'alcaptonurie ici.

Qu'est-ce que l'alcaptonurie ?

L'alcaptonurie est une maladie rare dans laquelle une personne présente une accumulation d'acide homogentisique ( acide homogentisique ) dans son corps. En raison de l'accumulation de ces substances, certains membres du corps de la victime, tels que les ongles, les oreilles, même le cartilage, les tendons, les os et l'urine deviennent foncés ou noirs. Cela aura bien sûr un impact sur la santé de la victime.

Mais malheureusement, les symptômes de l'alcaptonurie sont souvent négligés au début et ne deviennent apparents qu'une fois que la personne atteinte a atteint la fin de la vingtaine ou le début de la trentaine. Les symptômes de l'alcaptonurie se manifestent souvent trop tard car l'accumulation d'acide homogentisique se produit lentement.

Les personnes atteintes d'alcaptonurie peuvent vivre leur vie normalement, mais elles sont également exposées à divers problèmes de santé, tels que des douleurs articulaires ou des problèmes cardiaques.

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Causes de l'alcaptonurie

Normalement, le corps décompose deux composés protéiniques, à savoir la tyrosine et la phénylalanine par une série de réactions chimiques. Mais dans le cas de l'alcaptonurie, le corps ne peut pas produire d'enzymes homogentisate oxydase en quantité suffisante. Cette enzyme est nécessaire pour décomposer le produit du métabolisme de la tyrosine sous forme d'acide homogentisique. En conséquence, l'acide homogentisique s'accumulera, puis deviendra un pigment noir dans le corps, tandis que le reste est excrété par l'urine.

La cause du corps n'est pas capable de produire des enzymes homogentisate oxydase assez, car il y a une mutation dans le gène qui produit l'enzyme qui est transmise par les parents. Cependant, ce trouble est hérité de manière autosomique récessive, ce qui signifie que la mutation du gène doit être héritée des deux parents avant de pouvoir provoquer ce trouble. Cela ne peut pas être juste l'un d'entre eux.

Symptômes de l'alcaptonurie

Les symptômes de l'alcaptonurie peuvent en fait apparaître dès la petite enfance, mais sont généralement encore moins évidents. Dans la petite enfance, les premiers symptômes sont marqués par la présence de taches noires sur la couche du bébé. Avec l'âge, les symptômes de cette maladie rare deviendront plus évidents, en particulier au niveau des yeux, des oreilles, des ongles ou de la peau et d'autres organes du corps. Les symptômes de l'alcaptonurie comprennent :

• Symptômes oculaires, sous forme de taches brunes ou grises sur le blanc des yeux.

• Les symptômes dans l'oreille, à savoir le cartilage de l'oreille change de couleur en bleu-noir ( ochronose ), et le cérumen devient noir ou brun rougeâtre.

• Les symptômes sur les ongles et la peau, sous la forme de changements dans la couleur de la sueur, les ongles bleus et la couleur de la peau sur le front, les joues, les aisselles et la région génitale changent également.

• Symptômes précoces arthrose , à savoir les articulations et la colonne vertébrale, les épaules, les hanches ou les genoux sont douloureux ou raides. Ces symptômes apparaissent généralement pour la première fois depuis l'âge de 20 ou 30 ans.

• D'autres symptômes incluent des difficultés respiratoires, une maladie des valves cardiaques, des vaisseaux sanguins raides et affaiblis et la formation de calculs rénaux, prostatiques ou vésicaux.

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Traitement d'alcaptonurie

Malheureusement, à ce jour, il n'existe aucun traitement efficace pour l'alcaptonurie. Cependant, il y a plusieurs choses que vous pouvez faire pour aider à réduire les symptômes. L'un d'eux consiste à suivre un régime pauvre en protéines pour réduire les niveaux de tyrosine et de phénylalanine dans le corps. En outre, les médecins conseilleront également aux patients de prendre de la vitamine C pour ralentir l'accumulation d'acide homogentisique dans les os et le cartilage. Médicament nommé nitisone Il est également utile pour réduire les niveaux d'acide homogentisique dans le corps.

Cependant, si l'alcaptonurie a causé des dommages aux articulations ou à d'autres organes, le médecin recommandera une intervention chirurgicale. Le type de chirurgie habituellement pratiquée sur l'articulation est la chirurgie de remplacement de la hanche ou du genou. Pendant ce temps, pour surmonter les valves cardiaques durcies, une chirurgie de remplacement des valves cardiaques peut être effectuée.

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Ainsi, la peau foncée due à l'alcaptonurie ne peut pas être surmontée. Cependant, vous pouvez soulager ou réduire les symptômes en prenant des médicaments. Pour acheter le médicament dont vous avez besoin, utilisez l'application seulement. Vous n'avez pas besoin de sortir de chez vous, commandez simplement via l'application et vos médicaments seront livrés dans l'heure. Allez, Télécharger dès maintenant sur l'Appa Store et Google Play.