Atresia Ani apparaît souvent avec VACTERL

Jakarta - Atresia ani fait référence à une anomalie congénitale ou à une anomalie congénitale lorsqu'un nouveau-né n'a pas d'anus, de sorte que le bébé est incapable d'évacuer correctement les selles. Souvent, l'atrésie ani se produit en raison de problèmes qui surviennent dans le développement du tube digestif lorsque l'âge gestationnel entre 5 à 7 semaines.

Bien qu'on ne sache pas exactement ce qui la cause, on dit que l'atrésie ani est plus à risque pour les bébés de sexe masculin que pour les bébés de sexe féminin. De plus, généralement, les bébés atteints de cette maladie peuvent également présenter d'autres malformations congénitales, dont VACTERL. Au fait, quelle est la relation entre les deux ?

VACTERL, une maladie qui affecte de nombreux systèmes du corps

Peut-être que vous n'êtes pas encore familier avec le terme VACTERL. En fait, VACTERL est une collection d'un certain nombre de troubles/défauts dont les sept lettres initiales sont abrégées en VACTERL. Des anomalies de la colonne vertébrale (anomalies vertébrales), anomalies ou absence de l'anus (anomalies anales), anomalies cardiaques (anomalies cardiaques), trous dans la gorge et l'œsophage (fistule trachéo-œsophagienne), anomalies de l'œsophage (anomalies œsophagiennes), anomalies des reins (Anomalies rénales). ), et les défauts des membres, à savoir les mains et/ou les pieds (Défauts des membres).

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Les personnes diagnostiquées avec l'association VACTERL ont généralement au moins trois des diverses maladies qu'elle comprend. De plus, les personnes atteintes peuvent également présenter des troubles supplémentaires qui ne sont pas inclus dans l'association VACTERL.

Des dommages à la colonne vertébrale surviennent chez 60 à 80 pour cent des personnes avec l'association VACTERL. Ces défauts comprennent des déformations de la colonne vertébrale, des vertèbres fusionnées, des vertèbres manquantes ou en excès. Pendant ce temps, jusqu'à 60 à 90 pour cent des personnes atteintes souffrent d'atrésie de l'anus, qui peut être suivie d'anomalies des organes génitaux et des voies urinaires.

Ensuite, des défauts ou des défauts cardiaques surviennent chez 40 à 80 pour cent des personnes atteintes de la maladie VACTERL. Ces défauts varient de légers à graves et ont tendance à mettre la vie en danger. Jusqu'à 50 à 80 pour cent des personnes atteintes souffrent d'une fistule trachéo-œsophagienne qui peut entraîner des problèmes d'alimentation et de respiration tôt dans la vie.

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Des anomalies rénales surviennent chez 50 à 80 % des personnes associées à VACTERL, sous la forme d'une perte d'un ou des deux reins. Enfin, les anomalies des membres observées chez les personnes atteintes de VACTERL sont de 40 à 50 %. Ces anomalies comprennent le plus souvent un pouce sous-développé ou manquant, ainsi qu'un bras et une main sous-développés.

Qu'est-ce qui l'a causé ?

L'association VACTERL est une affection complexe qui peut avoir différentes causes. Chez certaines personnes, cette condition peut survenir en raison de l'interaction de divers facteurs génétiques et environnementaux. Cependant, les anomalies caractéristiques de l'association VACTERL se développent avant la naissance.

Cela signifie que les troubles du développement fœtal qui provoquent des associations VACTERL sont plus susceptibles de se produire au début du développement fœtal, entraînant des malformations congénitales qui affectent de nombreux systèmes de l'organisme.

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Ainsi, on peut dire que l'atrésie de l'anus est l'une des malformations congénitales incluses dans l'association VACTERL. Bien entendu, les bébés atteints de cette maladie présentent également un risque élevé d'autres problèmes de naissance inclus dans l'association, tels que des anomalies osseuses ou des défauts osseux, des malformations cardiaques et des anomalies rénales.

Il n'y a pas de meilleur moyen de prévenir cette maladie que de vérifier régulièrement votre grossesse à l'hôpital ou de poser des questions et de répondre avec diligence à votre obstétricien si vous présentez des symptômes inhabituels pendant la grossesse. Un dépistage précoce peut permettre d'anticiper des complications plus graves, afin de ne pas mettre en danger la vie de la mère et du fœtus.

Désormais, il n'est pas difficile de prendre rendez-vous à l'hôpital le plus proche ou de simplement demander et répondre à un gynécologue, car vous pouvez tout obtenir facilement via l'application. . En fait, vous pouvez acheter des médicaments à tout moment sans avoir à sortir de chez vous ou faire un contrôle de laboratoire à la maison sans avoir à vous rendre au laboratoire avec l'application .

Référence:
Référence à la maison de la génétique. Accédé 2020. Association VACTERL.
Cincinnati pour enfants. Consulté en 2020. VATER Syndrome/Association VACTERL.
Ligne de santé. Accédé 2020. Qu'est-ce que le syndrome de VATER?

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