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, Jakarta – Vous voulez savoir combien de personnes anémiques dans le monde ? Si vous répondez en dessous de la fourchette des 100 millions de personnes, le nombre est encore loin de cela. Selon les données de l'OMS, au moins 2,3 milliards de personnes souffrent d'anémie. C'est beaucoup, n'est-ce pas ?

Fondamentalement, l'anémie est causée par un manque de globules rouges sains contenant de l'hémoglobine. Les déclencheurs de cette maladie sont nombreux, allant des carences nutritionnelles à la vitamine B12 et à l'acide folique.

Cependant, certaines personnes sont nées avec des troubles génétiques et souffrent de certains types d'anémie. Une étude menée par Scott and White Hospital à Round Rock, Texas, États-Unis, a révélé que certaines personnes héritent de problèmes génétiques pouvant causer des problèmes sanguins.

La question est de savoir quels types d'anémie sont inclus dans les maladies héréditaires ?

1. Anémie falciforme

Les personnes atteintes d'anémie falciforme ont généralement un gène qui peut entraîner une formation anormale de l'hémoglobine protéique du sang. Cette condition fait que les globules rouges produits sont en forme de faucille (anormal), de sorte qu'ils ne peuvent pas transporter l'oxygène correctement et se cassent facilement.

Ne sous-estimez pas ce type d'anémie, car il peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque, un gonflement des mains et des pieds, une diminution de la capacité du corps à lutter contre les infections. Dans la plupart des cas, l'anémie falciforme est fréquente chez les Afro-Américains ainsi que les Hispaniques, les Indiens et les Méditerranéens.

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2. Thalassémie

La thalassémie est due à des facteurs génétiques. Dans le corps des personnes atteintes de thalassémie, il ne peut pas produire suffisamment d'hémoglobine et fonctionne pour transporter l'oxygène dans tout le corps. Et les symptômes ?

La victime ressentira généralement des symptômes tels que fatigue, hypertrophie des ganglions lymphatiques, croissance osseuse incorrecte et jaunisse.

3. Anémie pernicieuse congénitale

Ce type d'anémie est rare. Cette anémie pernicieuse congénitale survient lorsqu'une personne naît avec une incapacité à produire le facteur intrinsèque protéique dans l'estomac, qui aide le corps à absorber la vitamine B12. Eh bien, sans cette vitamine B12, le corps ne peut pas fabriquer de globules rouges sains, ce qui entraîne une anémie.

Non seulement cela, une carence en vitamine B12 peut également causer d'autres problèmes. Par exemple, des lésions nerveuses, une perte de mémoire et une hypertrophie du foie. Ce type d'anémie est généralement traité avec des suppléments de vitamine B12 qui sont susceptibles d'être pris à vie.

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4. Anémie de Fanconi

Ce type d'anémie empêchera la moelle osseuse de produire un approvisionnement suffisant de nouvelles cellules sanguines pour le corps. En plus d'avoir des signes classiques d'anémie, tels que la fatigue et les étourdissements, certaines personnes atteintes d'anémie de Fanconi sont également plus à risque d'infection. Comment venir? La raison en est que leur corps ne produit pas suffisamment de globules blancs pour combattre les germes.

5. Sphérocytose héréditaire

Cette maladie est généralement transmise des parents à leurs enfants. La sphérocytose héréditaire est caractérisée par des globules rouges anormaux appelés sphérocytes qui sont minces et cassants. Ces cellules ne peuvent pas changer de forme pour traverser certains organes, comme le font les globules rouges normaux. En conséquence, ces cellules restent plus longtemps dans la rate où elles sont finalement détruites. Eh bien, la destruction des globules rouges est ce qui peut causer l'anémie.

La plupart des personnes atteintes de sphérocytose héréditaire n'ont qu'une anémie légère. Cependant, la pression exercée sur le corps par l'infection peut provoquer une jaunisse. Dans certains cas, il peut même provoquer un arrêt temporaire de la production de cellules sanguines par la moelle osseuse.

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