Cancer rare, connaître la cause du neuroblastome

, Jakarta - Le neuroblastome est un cancer qui se développe à partir de cellules nerveuses immatures présentes dans plusieurs régions du corps. Les neuroblastomes surviennent le plus souvent dans et autour des glandes surrénales, qui ressemblent aux cellules nerveuses et reposent sur les reins.

Cependant, le neuroblastome peut également se développer dans d'autres zones de l'abdomen et dans la poitrine, le cou et près de la colonne vertébrale où se trouvent des amas de cellules nerveuses. Le neuroblastome affecte le plus souvent les enfants de 5 ans ou moins, bien qu'il soit rare chez les enfants plus âgés.

Certaines formes de neuroblastome disparaissent d'elles-mêmes, tandis que d'autres peuvent nécessiter plusieurs traitements. Le choix du traitement du neuroblastome chez les enfants dépendra de plusieurs facteurs qui le provoquent.

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Causes du neuroblastome

La cause de la plupart des neuroblastomes est inconnue. Cependant, des différences importantes ont été trouvées entre les cellules de neuroblastome et les neuroblastes normaux, ou la forme initiale des cellules nerveuses, à partir desquelles elles se développent.

Des différences ont également été trouvées entre les neuroblastomes qui ont tendance à répondre au traitement et ceux avec un mauvais pronostic. Ces différences peuvent parfois aider les médecins à choisir le meilleur traitement.

En général, le cancer commence par une mutation génétique qui permet aux cellules normales et saines de continuer à croître sans répondre aux signaux d'arrêt. Les cellules cancéreuses se développent et se multiplient de manière incontrôlée, ce qui entraîne l'accumulation de cellules anormales formant une masse ou une tumeur.

Le neuroblastome commence dans les neuroblastes, qui sont des cellules nerveuses immatures que le fœtus fabrique dans le cadre de son processus de développement. À mesure que le fœtus mûrit, les neuroblastes finissent par se transformer en cellules nerveuses et en fibres et cellules qui composent les glandes surrénales. La plupart des neuroblastes sont matures à la naissance, bien qu'un petit nombre de neuroblastes immatures puissent être trouvés chez les nouveau-nés.

Dans la plupart des cas, ces neuroblastes vont mûrir ou disparaître. Cependant, dans d'autres cas, il peut former une tumeur, provoquant un neuroblastome. On ne sait pas encore ce qui cause la mutation génétique initiale qui conduit au neuroblastome.

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Symptômes du neuroblastome

Les symptômes du neuroblastome qui surviennent peuvent varier en fonction de la localisation du cancer et de la gravité de sa propagation. Les premiers symptômes peuvent être subtils et difficiles à repérer, et peuvent facilement être confondus avec des symptômes infantiles plus courants. Les symptômes courants chez une personne atteinte de neuroblastome sont :

  • Abdomen gonflé et douloureux, parfois associé à de la constipation et des difficultés à uriner.
  • Essoufflement et difficulté à avaler.
  • Boule sur le cou.
  • Des bosses bleuâtres sur la peau et des ecchymoses, en particulier autour des yeux.
  • Faiblesse dans les jambes et marche instable, avec engourdissement dans le bas du corps, constipation et difficulté à uriner.
  • Fatigue, perte d'énergie, peau pâle, perte d'appétit et perte de poids.
  • Douleur osseuse.

Complications du neuroblastome

Les complications du cancer dans ces cellules qui peuvent survenir comprennent :

  1. Propagation du cancer (métastase)

Le neuroblastome peut se propager ou métastaser à d'autres parties du corps, telles que les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse, le foie, la peau et les os.

  1. Compression de la moelle épinière

Les tumeurs peuvent se développer et appuyer sur la moelle épinière, provoquant une compression de la moelle épinière. La compression de la moelle épinière peut provoquer des douleurs et une paralysie.

  1. Symptômes causés par la sécrétion tumorale

Les cellules de neuroblastome peuvent sécréter certains produits chimiques qui irritent d'autres tissus normaux, provoquant des signes et des symptômes appelés syndromes paranéoplasiques. Un syndrome paranéoplasique rare chez les personnes atteintes de neuroblastome provoque des mouvements oculaires rapides et des difficultés de coordination. Un autre syndrome rare provoque un gonflement abdominal et une diarrhée.

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C'est une discussion sur les choses qui peuvent être la cause du neuroblastome. Si vous avez des questions sur la maladie, le médecin de prêt à aider. La voie est avec Télécharger application dans téléphone intelligent tu!


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