Les cas continuent d'augmenter, reconnaissent les signes et les symptômes de la thalassémie
, Jakarta – La thalassémie est une maladie héréditaire du sang caractérisée par moins d'hémoglobine et moins de globules rouges dans le corps. L'hémoglobine est la substance contenue dans les globules rouges qui est responsable du transport de l'oxygène dans tout le corps.
Un faible taux d'hémoglobine et moins de globules rouges peuvent provoquer une anémie, dont l'une est caractérisée par la fatigue. Selon les données de santé publiées par le National Human Genome Research Institute, révélant comment la thalassémie peut augmenter.
Un enfant qui hérite de deux gènes du trait thalassémique, un de chaque parent, fera que l'enfant développera cette maladie. Un enfant de deux porteurs a 25 pour cent de chance de recevoir les deux gènes de trait et de développer la maladie, et 50 pour cent de chance d'être porteur du trait de thalassémie.
Le manque de conscience de l'examen et de la façon dont la thalassémie peut être possédée fait ramper fortement la victime. En fait, une personne peut ne pas être consciente qu'elle a ou porte le trait de la thalassémie. En Amérique seulement, environ 1000 personnes souffrent de ce trouble.
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La thalassémie est héréditaire, ce qui signifie qu'au moins un des parents doit être porteur de la maladie. Elle est causée par une mutation génétique ou la délétion de certains fragments de gènes clés. La thalassémie mineure est une forme plus « bénigne » de la maladie dans laquelle il existe deux types plus graves, à savoir l'alpha thalassémie, où au moins un gène de l'alpha globine présente une mutation ou une anomalie. Ensuite, il y a la bêta-thalassémie, où les gènes de la bêta-globine sont affectés.
Pour en savoir plus sur la thalassémie, voici les symptômes :
Fatigue
Se sentir très fatigué
Peau pâle ou jaunâtre
Défauts des os du visage
Croissance lente
Gonflement de l'estomac
Urine foncée
Il existe différents types de thalassémie, et les signes ou symptômes que vous ressentez dépendent du type et de la gravité de la maladie. Certains bébés présentent des signes et des symptômes de thalassémie à la naissance, tandis que d'autres peuvent la développer au cours des deux premières années de vie. Certaines personnes qui n'ont qu'un seul gène de l'hémoglobine affecté développent des symptômes de thalassémie.
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Les facteurs qui augmentent le risque de thalassémie comprennent :
Antécédents familiaux avec la thalassémie
La thalassémie est transmise des parents aux enfants par un gène muté de l'hémoglobine. Si vous avez des antécédents familiaux de thalassémie, alors vous êtes très susceptible d'avoir un risque accru de cette maladie.
Certaines ethnies
La thalassémie est plus fréquente chez les Afro-Américains et chez les personnes d'origine méditerranéenne et asiatique du Sud-Est.
Les personnes atteintes de thalassémie sont très susceptibles de présenter des complications, notamment :
Charge de fer excessive
Les personnes atteintes de thalassémie peuvent avoir trop de fer dans leur corps, soit à cause d'une maladie, soit à cause de transfusions sanguines fréquentes. Trop de fer peut endommager le cœur, le foie et le système endocrinien. Ce système comprend des glandes productrices d'hormones qui régulent les processus dans tout le corps.
Infection
Les personnes atteintes de thalassémie ont un risque accru d'infection. Cela est particulièrement vrai si votre rate a été enlevée.
Dans les cas graves de thalassémie, les complications peuvent inclure les suivantes :
Déformations osseuses
La thalassémie peut faire gonfler la moelle osseuse de la victime, ce qui provoque un élargissement des os. Cette condition peut en fait rendre la structure osseuse anormale, en particulier au niveau du visage et du crâne. L'expansion de la moelle osseuse rend également les os minces et cassants et augmente le risque de fractures.
Rate agrandie (splénomégalie)
La lymphe aide le corps à combattre les infections et filtre les matières indésirables, telles que les cellules sanguines anciennes ou endommagées. La thalassémie s'accompagne souvent de la destruction d'un grand nombre de globules rouges. Cela fait grossir la rate et travailler plus fort que d'habitude.
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La splénomégalie peut aggraver l'anémie et réduire la durée de vie des globules rouges transfusés. Si la rate devient trop grosse, votre médecin peut suggérer une intervention chirurgicale pour l'enlever (splénectomie).
Ralentissement du taux de croissance
L'anémie peut ralentir la croissance d'un enfant. En outre, le retard de la puberté.
Problème cardiaque
Allant de l'insuffisance cardiaque congestive et des rythmes cardiaques anormaux (arythmies), qui sont très susceptibles d'être associés à une thalassémie sévère.
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