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, Jakarta - Dans des circonstances normales, les hommes naissent avec un arrangement chromosomique XY, tandis que les femmes sont XX. Cependant, il y a des moments où il y a un désordre dans l'arrangement de ces chromosomes, ce qui fait que les hommes ont une composition chromosomique X qui dépasse la limite normale. Que se passera-t-il, oui, si de telles conditions se présentent ?

Médicalement, la condition d'avoir un chromosome X supplémentaire chez les hommes est connue sous le nom de syndrome de Klinefelter. Ce syndrome n'est pas une maladie héréditaire, mais plutôt une anomalie chromosomique qui survient de manière aléatoire après la fécondation. Cependant, ce syndrome peut être déclenché par des facteurs environnementaux et l'âge de la mère qui a plus de 35 ans pendant la grossesse.

Caractéristiques et symptômes qui apparaissent

Le syndrome de Klinefelter peut en effet être reconnu précocement, grâce aux symptômes qui apparaissent. Cependant, les signes et les symptômes de ce syndrome varient considérablement d'une personne à l'autre. Certains ont un impact majeur sur la croissance et l'apparence, et certains n'ont presque aucun symptôme physique. Dépend de la quantité de composition chromosomique X en excès.

Dans la plupart des cas, le syndrome de Klinefelter ne peut être diagnostiqué que pendant la puberté ou lorsque vous avez atteint l'âge adulte. Les stades suivants des symptômes du syndrome de Klinefelter selon l'âge :

1. Bébé

Au moment de la naissance, les bébés atteints du syndrome de Klinefelter n'ont généralement pas présenté de symptômes significatifs. Cependant, en vieillissant, ils commenceront à montrer des symptômes physiques tels que des muscles faibles, ainsi qu'un développement moteur lent. Les bébés atteints du syndrome de Klinefelter mettront également généralement plus de temps à atteindre la phase d'assise, de rampement et de marche que les autres garçons.

2. Les adolescents

En entrant dans l'adolescence, les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter auront une posture plus haute, avec des jambes plus longues que les autres adolescents. Cependant, leur puberté viendra généralement plus tard, avec des changements physiques quelque peu différents de ceux de l'adolescent moyen.

Lorsqu'ils atteignent la puberté, les garçons atteints du syndrome de Klinefelter ont en fait un corps maigre, les testicules sont plus petits et plus durs et ne poussent pas de poils sur le corps et le visage. Dans certains cas, de faibles niveaux de testostérone dans le corps des personnes atteintes du syndrome de Klinefelter entraîneront une hypertrophie du tissu mammaire (gynécomastie) et des os plus fragiles.

3. Adulte

De l'extérieur, les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter à l'âge adulte ressembleront à des hommes normaux. La fonction sexuelle des hommes atteints de ce syndrome est également généralement normale, mais potentiellement infertile, de sorte que lorsqu'ils se marieront, ils auront des difficultés à avoir des enfants. Si un traitement à la testostérone n'est pas effectué, les hommes atteints du syndrome de Klinefelter risquent également de développer une ostéoporose, car leurs os ont tendance à être fragiles.

Voilà une petite explication sur le syndrome de Klinefelter chez l'homme, qui est causé par un chromosome X supplémentaire. Si vous avez besoin de plus d'informations sur ce syndrome ou d'autres problèmes de santé, n'hésitez pas à en discuter avec votre médecin sur l'application. , via la fonction Contacter le médecin .

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