Besoin de savoir, Facteurs de risque pour les tumeurs se développant dans la neurofibromatose de type 2
, Jakarta - La neurofibromatose de type 2 est une maladie ou un trouble génétique qui provoque la croissance de tumeurs dans divers tissus nerveux. Ces tumeurs peuvent se développer dans le cerveau, la moelle épinière ou les tissus nerveux des bras et des jambes.
Le type de tumeur le plus courant résultant de la neurofibromatose de type 2 est le neurinome de l'acoustique. Par rapport au type 1, la neurofibromatose de type 2 est moins fréquente. Même ainsi, cette condition peut arriver à n'importe qui, de tous âges.
Les tumeurs qui surviennent à la suite de la neurofibromatose de type 2 sont généralement bénignes et à croissance lente. En plus du neurinome acoustique, d'autres types de tumeurs qui peuvent se développer à la suite de cette maladie sont :
Le gliome, qui est une tumeur qui apparaît dans les cellules appelées cellules gliales du cerveau ou de la moelle épinière.
Méningiomes.
Schwannome, qui est une tumeur qui apparaît dans les cellules qui recouvrent les cellules nerveuses.
Cataracte corticale juvénile , qui est un type de cataracte qui apparaît dans l'enfance.
Lire aussi : Connaître la différence entre les tumeurs bénignes et les tumeurs malignes
La croissance de la tumeur s'accompagne généralement de plusieurs symptômes, tels que:
Acouphènes (bourdonnements dans les oreilles).
Troubles de l'équilibre.
Troubles auditifs.
Troubles visuels et glaucome.
Engourdissement du visage, des bras et des jambes.
Saisies.
Vertige.
Diminution de la fonction musculaire de la langue. Ces symptômes peuvent entraîner des difficultés à avaler ou des troubles de l'élocution.
Le visage fait mal.
Boules sous la peau.
Neuropathie périphérique.
Déficience de mémoire.
Mal au dos.
La génétique est le facteur de risque le plus fort
La neurofibromatose de type 2 survient en raison de changements (mutations) dans un gène appelé NF2. La mutation a eu pour résultat que le gène ne produisait pas de protéine appelée protéine merlin, ou produisait mais imparfaite. En raison d'erreurs dans la production de la protéine merlin, les cellules nerveuses se développent de manière incontrôlable et deviennent des tumeurs.
Lire aussi : Ce sont 3 facteurs de risque de tumeurs cérébrales qui sont souvent ignorés
Les facteurs héréditaires sont les principaux facteurs qui sont censés influencer le risque de cette maladie. Les enfants dont le père ou la mère avait une neurofibromatose de type 2 avaient un risque de 50 pour cent de développer la maladie.
De plus, des mutations génétiques peuvent également apparaître de manière aléatoire sans cause connue, soit avant la fécondation entre le sperme et l'ovule, soit après la formation du fœtus. Cette condition est appelée mosaïque NF2. Les enfants atteints de mosaïque NF2 présentent des symptômes plus légers.
Traitement médical possible
En effet, la neurofibromatose de type 2 est une maladie incurable. L'objectif du traitement médical donné pour cette maladie est de réduire les symptômes causés par la croissance de la tumeur.
Lire aussi : Pour les personnes atteintes de tumeurs, ces 5 aliments sont tabous
Certaines des étapes de traitement couramment recommandées sont :
Chirurgie pour enlever des tumeurs ou traiter des cataractes.
Radiothérapie pour enlever les tumeurs.
Utilisation d'appareils auditifs.
Médicaments pour traiter la douleur due à la neuropathie périphérique.
Thérapie de rééducation des acouphènes (TRT) qui aidera les personnes souffrant d'acouphènes à s'en débarrasser.
Voilà une petite explication sur la neurofibromatose de type 2. Si vous avez besoin de plus d'informations sur ce problème de santé ou sur d'autres, n'hésitez pas à en discuter avec votre médecin sur l'application. , via la fonction Contacter le médecin , Oui. C'est simple, une discussion avec le spécialiste de votre choix peut se faire via Discuter ou Appel vocal/vidéo . Obtenez également la commodité d'acheter des médicaments en utilisant l'application , n'importe quand et n'importe où, votre médicament sera livré directement à votre domicile dans l'heure. Allez, Télécharger maintenant sur Apps Store ou Google Play Store !
