leftforwork.com

Jakarta – Stephen Hawking est décédé aujourd'hui à l'âge de 76 ans. Hawking est un physicien et cosmologue qui, de son vivant, est connu comme un scientifique, professeur et écrivain moderne qui a fait de nombreuses percées.

Avant de rendre son dernier soupir, Hawking avait une maladie La sclérose latérale amyotrophique (SLA) depuis 1963. C'est cette maladie qui oblige Hawking à vivre à l'aide d'un fauteuil roulant intégré à des ordinateurs et à des appareils sophistiqués pour l'aider à se déplacer et à communiquer.

Même s'il souffre de la SLA depuis longtemps, Hawking ne cesse de travailler et étonne le monde de la science. Cela est démontré par les nombreuses théories qu'il a créées, notamment la théorie de la cosmologie, la gravité quantique, les trous noirs et le rayonnement de Hawking. Il a également écrit de nombreux livres, dans lesquels son œuvre s'intitule Une brève histoire du temps qui a été publié en 1988 a vendu jusqu'à 10 millions d'exemplaires. Hawking a également remporté des dizaines de titres et médailles d'honneur Commandeur de l'Ordre de l'Empire britannique (CBE) de la reine d'Angleterre.

En savoir plus sur la SLA

La SLA de Stephen Hawking est une maladie qui attaque les nerfs moteurs du cerveau et de la colonne vertébrale. Les nerfs moteurs sont des cellules nerveuses qui transmettent des signaux électriques aux nerfs et contrôlent les mouvements musculaires. S'il y a des dommages, le corps perdra la capacité de bouger les muscles. C'est pourquoi les personnes atteintes de SLA connaîtront une diminution de la capacité de la fonction musculaire à la paralysie, des difficultés à mâcher, à avaler, à parler et même à respirer. Pour en savoir plus sur la SLA, voyez l'explication ci-dessous, allez !

1. Facteur de risque

D'après les résultats de l'étude, les hommes de plus de 65 ans sont plus susceptibles de développer la SLA que les femmes du même âge. L'étude mentionne également que les facteurs génétiques, l'âge, les habitudes tabagiques et l'exposition continue à des produits chimiques toxiques peuvent augmenter le risque de maladie de la SLA.

2. Causer

Jusqu'à présent, on ne sait pas exactement ce qui cause la SLA. Cependant, les chercheurs soupçonnent qu'il existe plusieurs facteurs qui causent des dommages cellulaires chez les personnes atteintes de SLA, notamment :

• Avantages du glutamate Cette condition provoque une accumulation de niveaux de glutamate dans le corps, y compris les cellules nerveuses. En conséquence, l'accumulation provoque des dommages aux cellules nerveuses.
• Auto-immune Cette condition oblige le système immunitaire à attaquer les cellules saines du corps, causant des dommages aux cellules nerveuses.
• Troubles mitochondriaux , le site de production d'énergie dans la cellule. Ce trouble peut interférer avec le processus de formation d'énergie qui déclenche des dommages aux cellules nerveuses.
• Stress oxydant Cette condition se produit lorsque le nombre de radicaux libres dans le corps dépasse la capacité du corps à les neutraliser. En conséquence, l'intensité du processus d'oxydation des cellules normales du corps devient plus élevée et endommage diverses cellules du corps.

3. Symptômes

La SLA commence généralement par un affaiblissement des muscles d'une main ou d'une jambe. La faiblesse se propagera lentement aux mains, aux pieds et à d'autres parties du corps. En conséquence, cette condition provoque des symptômes tels qu'une faiblesse dans les mains, une faiblesse dans les jambes et les pieds, des difficultés à tenir la tête haute, des difficultés à maintenir la position du corps, des difficultés à avaler, des difficultés à marcher et un discours indistinct.

4. Diagnostic

La maladie de la SLA est difficile à diagnostiquer précocement. En effet, les signes et symptômes de la SLA sont similaires à ceux d'autres troubles neurologiques. Pour le savoir, il est nécessaire de faire plusieurs tests, tels que l'électromyogramme (EMG), l'examen IRM, l'examen du sang et de l'urine, l'examen de la vitesse de conduction nerveuse, des prélèvements de biopsie musculaire, et ponction lombaire .

5. Traitement

Le traitement de la SLA est fait pour ralentir la progression de la maladie et prévenir les complications de la SLA, telles que la difficulté à parler, les problèmes respiratoires, les troubles de l'alimentation et la démence. La SLA peut être traitée en prenant des médicaments qui peuvent soulager les symptômes tels que la douleur, les crampes, les spasmes musculaires, la constipation, la bave excessive et les mucosités, les troubles du sommeil et la dépression. Certaines thérapies, telles que la respiration, la physiothérapie, la parole et l'ergothérapie, peuvent également être utilisées pour maintenir la capacité fonctionnelle et l'indépendance des personnes atteintes de SLA.

Si vous avez d'autres questions sur la SLA, vous pouvez demander à votre médecin . Vous avez juste besoin Télécharger application dans l'App Store et Google Play, puis accédez aux fonctionnalités Contacter le médecin demander à un médecin n'importe quand et n'importe où via Chat, appel vocal , ou Appel vidéo .