Le syndrome de Kallman provoque des troubles de la puberté chez les hommes

, le syndrome de Jakarta - Kallman est une maladie caractérisée par un retard de la puberté dû à un manque de production de certaines hormones dans le développement sexuel. Les principaux symptômes de cette maladie comprennent une puberté retardée ou absente et une altération de l'odorat.

Des experts à Institut national de la santé (NIH) a révélé que les personnes atteintes du syndrome de Kallman ressentiront un odorat réduit (hyposmie) ou complètement inodore (anosmie). Cependant, de nombreuses personnes atteintes du syndrome de Kallman n'en sont pas conscientes tant que le trouble n'est pas détecté par des tests de diagnostic appropriés.

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Puberté retardée chez les hommes atteints du syndrome de Kallman

Le syndrome de Kallman est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. La puberté retardée est un symptôme courant chez les hommes atteints du syndrome de Kallman. C'est ce qu'on appelle l'hypogonadisme. L'hypogonadisme implique une diminution des hormones sexuelles (testostérone chez l'homme) et des gonadotrophines (hormone lutéinisante et hormone folliculo-stimulante).

Certains signes indiquent qu'un homme est atteint du syndrome de Kallman, tels que le micropénis (pénis anormalement petit) et la cryptorchidie (testicules non descendus). D'autres symptômes pouvant survenir sont l'approfondissement de la voix, l'élargissement des organes génitaux, la diminution de la masse musculaire, la diminution de la croissance des poils pubiens et faciaux, la perte de la masse osseuse, le développement du tissu mammaire (gynécomastie). Cependant, ces signes peuvent être différents chez chaque homme.

Lancement de Clinique Mayo Les hommes atteints du syndrome de Kallman peuvent également ressentir une diminution de la libido, une diminution de l'énergie, une dysfonction érectile et une infertilité.

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Symptômes typiques du syndrome de Kallman

Un symptôme typique du syndrome de Kallman est un odorat réduit ou absent, connu sous le nom d'hyposmie ou d'anosmie. Chez la plupart des personnes atteintes, l'incapacité à sentir n'est souvent pas réalisée, elle n'est donc souvent pas considérée comme une nuisance.

Par conséquent, des tests de diagnostic sont nécessaires pour identifier le trouble et différencier le syndrome de Kallman d'autres conditions similaires. Pendant ce temps, d'autres symptômes cliniques peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Certains qui peuvent aussi être des symptômes du syndrome de Kallman, à savoir :

  • Agénésie rénale unilatérale (défaut de développement d'un rein);
  • bec-de-lièvre ;
  • Mouvements oculaires anormaux ;
  • Développement dentaire anormal;
  • Troubles auditifs.

Certaines personnes atteintes peuvent également être affectées par la syncinésie bimanuelle, qui consiste à refléter le mouvement de la main de l'autre côté du corps. Cela rend difficile pour les personnes atteintes de bouger leurs mains. Si vous ressentez certains de ces symptômes, vous devez immédiatement consulter l'hôpital le plus proche. Plus le diagnostic est posé tôt, plus le traitement sera efficace.

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Traitement du syndrome de Kallman

Le syndrome de Kallman peut être traité par un traitement hormonal substitutif, avec des médicaments spécifiques et des doses adaptées aux besoins de chaque personne qui en souffre. Le traitement se concentre sur l'induction de la puberté et le maintien de niveaux hormonaux normaux. Ensuite, le traitement peut également se concentrer sur l'augmentation de la fertilité.

Des médicaments peuvent également être nécessaires pour restaurer la santé des os, car l'absence des mêmes hormones qui causent le retard de la puberté peut également entraîner un affaiblissement de la densité et de la force des os.

À long terme, le traitement hormonal substitutif pour les hommes peut être réduit ou suspendu périodiquement pour voir si le corps a inversé la situation et produit des niveaux normaux d'hormones.

Lorsqu'un médicament est nécessaire pour augmenter la production d'hormones, des tests de suivi périodiques sont nécessaires pour s'assurer que le médicament continue d'agir efficacement. Pour pouvoir effectuer des examens et des traitements, parlez-en d'abord à votre médecin via l'application sur le problème que vous rencontrez. Allez, Télécharger application à l'heure actuelle!

Référence:
Actualités médicales. Accédé 2020. Signes et symptômes du syndrome de Kallmann
HACHER. Accédé 2020. Syndrome de Kallmann
Institut national de la santé. Accédé 2020. Syndrome de Kallmann
Clinique Mayo. Accédé 2020. Hypogonadisme masculin

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