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, Jakarta - Avec presque le même nom, les types de neurofibromatose 1 et 2 présentent des différences significatives. C'est la différence entre la neurofibromatose de type 1 et 2 que vous devez connaître.

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C'est la différence entre la neurofibromatose de type 1 et 2

1. Neurofibromatose de type 1

La neurofibromatose de type 1 est également connue sous le nom de NF1. Cette maladie est un type de tumeur sur les fibres nerveuses. Ce trouble survient à la suite de mutations génétiques sur le chromosome 17 qui affectent la croissance et le développement du tissu neural. La NF1 est une maladie plus fréquente que la NF2.

2. Neurofibromatose de type 2

La neurofibromatose de type 2 est également connue sous le nom de NF2. Cette maladie est une maladie génétique qui provoque des tumeurs bénignes le long des nerfs. Les tumeurs qui se développent seront au nombre de plusieurs. La NF2 se développe généralement sur le nerf auditif qui est chargé de fournir des informations au cerveau. Les cas de NF2 sont relativement rares par rapport à la NF1.

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Symptômes qui se produiront chez les personnes atteintes de NF1 et NF2

1. Neurofibromatose de type 1

Les symptômes chez les personnes atteintes de NF1 apparaîtront progressivement et sur une période de plusieurs années avec divers degrés de gravité. La plupart des personnes atteintes de NF1 présenteront des symptômes qui affectent leur affection cutanée, tels que :

• La présence de taches brunes sur la peau qui s'élèvent à plus de cinq morceaux. Ces patchs auront généralement un diamètre de plus de 15 millimètres. Ces taches brunes sont généralement observées depuis l'enfance.
• Troubles des os pouvant être observés avec un amincissement ou une croissance anormale des os des jambes et des bras.
• Malformations qui se produisent dans la colonne vertébrale. La déformation est un déséquilibre de divers groupes musculaires causé par un dysfonctionnement nerveux.

2. Neurofibromatose de type 2

Dans la NF2, les tumeurs surviennent généralement dans les fibres nerveuses qui jouent un rôle dans l'équilibre et l'audition. Ces tumeurs peuvent également se développer dans n'importe quelle partie du corps, sont bénignes et se développent lentement. Les symptômes qui apparaîtront comprennent généralement :

• Acouphène , qui est un bourdonnement dans l'oreille. Ensuite, il y aura une perte auditive qui se produit lentement.
• vertige , nommément maux de tête causés par des troubles du système vestibulaire. Le système vestibulaire joue un rôle dans la coordination, l'équilibre et le contrôle des mouvements du corps.
• Le visage, les jambes et les bras sont engourdis.
• Déficience visuelle et glaucome. Le glaucome est la deuxième cause de cécité après la cataracte.
• Diminution de la fonction musculaire de la langue. Cette condition provoque des difficultés à avaler ou des troubles de l'élocution.

Les symptômes ressentis par les personnes atteintes de NF2 peuvent être très légers, mais progressivement, les symptômes qui surviennent peuvent entraîner un certain nombre de complications graves, telles que des troubles du cœur, des vaisseaux sanguins et des troubles de l'apprentissage.

Lire aussi : Besoin de savoir, Facteurs de risque pour les tumeurs se développant dans la neurofibromatose de type 2

Causes des troubles génétiques dans la neurofibromatose de types 1 et 2

1. Neurofibromatose de type 1

La neurofibromatose de type 1 est causée par des mutations du gène. La cause de la NF1 est un syndrome causé par la délétion du chromosome 17 qui rend la protéine neurofibromine. Cette mutation provoque une croissance anormale des cellules nerveuses.

2. Neurofibromatose Type 2

La neurofibromatose de type 2 est causée par des mutations dans les gènes, en particulier dans le chromosome 22. Ce gène a pour fonction de contrôler la production d'une protéine appelée merlin. Merlin sert à supprimer les cellules qui se développent et se divisent trop vite de manière incontrôlable. C'est ce qui provoque des tumeurs dans les tissus.

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