Faites connaissance avec Athelia, l'absence de tétons sur le corps

, Jakarta - Le corps humain recèle de nombreux mystères qui parfois ne peuvent être expliqués avec certitude. Des conditions médicales uniques obligent les personnes atteintes de maladies rares à subir un long processus de diagnostic et de traitement, jusqu'à ce qu'elles obtiennent enfin le bon diagnostic.

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L'athélie est l'une de ces maladies rares. Allez, apprenez à connaître davantage la signification d'athélie et ses causes !

Qu'est-ce qu'Athéna ?

Athelia est une condition où une personne est née sans mamelons. L'absence de mamelons peut survenir aussi bien chez les femmes que chez les hommes. Ce mamelon peut être manquant d'un seul côté, ou des deux côtés. En règle générale, les personnes atteintes d'athélie n'ont pas non plus d'aréole ou d'anneau rouge, noir ou brun autour du mamelon.

L'absence de mamelons sur le corps humain lui-même n'est pas dangereuse et n'a pas le potentiel de provoquer des complications. Cependant, les causes d'athélie telles que Pologne syndrome peut déclencher des complications dans les poumons, les reins et d'autres organes.

Parce qu'Athélia

L'athélie est une maladie rare qui n'est pas isolée, mais qui est causée par une autre maladie ou maladie rare. Les causes de l'athélie comprennent : Syndrome de Pologne et la dysplasie ectodermique.

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Syndrome de Pologne

Pologne syndrome est une anomalie rare du développement fœtal qui affecte 1 bébé sur 20 000. La recherche médicale n'est toujours pas en mesure de déterminer la cause principale de ce syndrome. Cependant, les chercheurs soupçonnent que si Pologne syndrome causés par des problèmes de circulation sanguine fœtale au cours de la sixième semaine. On pense que ce syndrome affecte les artères qui irriguent la poitrine. Ce manque d'approvisionnement en sang empêche la poitrine de se développer normalement.

Une autre cause qui est également assez rare est la génétique. Des recherches menées par des chirurgiens plasticiens à l'Université de Montréal, Canada montrent que Syndrome de Pologne peut être transmis à la génération suivante.

Les muscles d'un côté du corps du bébé atteint de ce syndrome ne sont pas complètement développés dans l'utérus. En fait, il ne s'est pas développé du tout. Pour qu'à la naissance, la victime Pologne syndrome avoir des imperfections sur :

  • Muscles pectoraux ou grand pectoral.
  • Nervure.
  • Seins et mamelons.
  • Les doigts collés à une main.
  • Os du bras plus courts.
  • Poils clairsemés aux aisselles.

Dysplasie ectodermique

La dysplasie ectodermique est l'un des 180 troubles qui affectent l'ectoderme. L'ectoderme lui-même est le tissu externe de l'embryon qui soutient la formation de la peau, des glandes sudoripares, des dents, des cheveux et des ongles chez le fœtus.

C'est pourquoi les bébés atteints de dysplasie ectodermique risquent de ne pas avoir de mamelons. Outre l'athélie, les autres symptômes de la dysplasie ectodermique comprennent :

  • Cheveux fins.
  • Dents manquantes ou en croissance avec une forme inhabituelle.
  • Hypohidrose ou incapacité à transpirer.
  • Manque de capacité à voir ou à entendre.
  • Croissance anormale des doigts ou des ongles.
  • bec-de-lièvre.
  • Ton de peau inhabituel.
  • Difficulté à respirer.

La cause de la dysplasie ectodermique elle-même est une mutation génétique et ce trouble peut être transmis aux enfants et à la génération suivante.

Athelia est-elle dangereuse et a-t-elle besoin d'un traitement ?

L'absence de mamelons est en fait inoffensive et vous n'avez pas besoin de traiter Athelia si l'apparence ne vous dérange pas. Cependant, la chirurgie pour reconstruire le mamelon peut être effectuée par plusieurs méthodes. Même ainsi, cette opération a aussi ses propres risques de complications.

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Pour connaître athelia et les troubles qui l'accompagnent, vous pouvez contacter le médecin via l'application . Grâce aux fonctionnalités Discuter et Appel vocal/vidéo , vous pouvez discuter avec des médecins experts sans avoir à sortir de chez vous. Allez, Télécharger application maintenant sur App Store et Google Play !


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