4 faits sur la maladie des vampires
, Jakarta - Les personnages de vampires dans les films que vous avez regardés ne sont en fait que de la fiction. Cependant, il s'avère qu'il existe une maladie qui fait qu'une personne ressemble et agit comme un vampire, a la peau pâle comme un mort-vivant et évite le soleil autant que possible. S'ils ne restent pas à l'abri du soleil, leur peau brûlera et formera des cloques.
En termes médicaux, cette maladie vampirique est appelée porphyrie aka xeroderma pigmentosum (XP). En fait, une personne sur 1 million dans le monde souffre de cette maladie. maladie des vampires " Pour en savoir plus sur maladie des vampires Voici les faits que vous devez savoir :
1. Commence par une interruption de la production d'hème
Maladie des vampires ou ce qui est connu sous le nom médical de porphyrie, est un groupe de symptômes qui surviennent lorsque le processus de formation de l'hème ne se déroule pas parfaitement. L'hème est une partie importante de l'hémoglobine, qui est une protéine qui transporte l'oxygène et se lie au fer dans le sang.
Dans des conditions normales, la formation de l'hème nécessite une série de processus chimiques impliquant de nombreux types d'enzymes. Si l'une des enzymes nécessaires fait défaut, ce processus sera perturbé. En conséquence, il existe un déséquilibre des enzymes hématopoïétiques dû à l'accumulation de composés chimiques appelés porphyrines. Cette accumulation de porphyrines provoquera des symptômes et est appelée porphyrie.
Maladie héréditaire parentale
L'hème contient du fer et donne au sang sa couleur rouge. La production d'hème se produit dans le foie et la moelle osseuse et implique de nombreuses enzymes différentes. La carence de ces enzymes provoque l'accumulation de certains composants chimiques impliqués dans la formation de l'hème. Un type particulier de porphyrie est déterminé par l'enzyme déficiente.
La plupart des types de porphyrie sont hérités des parents. Environ la moitié des cas surviennent lorsqu'un gène est modifié et qu'il est transmis par les parents. Le risque de développer une porphyrie ou de transmettre la porphyrie à un enfant dépend du type spécifique de porphyrie.
La porphyrie cutanée tardive (PCT), en revanche, est une maladie acquise (acquise), non héréditaire. Bien qu'une déficience de l'enzyme puisse causer la PCT et qu'elle soit héréditaire, la plupart des personnes qui en sont héritées ne développent pas de symptômes.
Attaque le système nerveux et la peau
La porphyrie peut affecter le système nerveux ou la peau, voire les deux, selon le type. Les symptômes de chaque type de maladie varient également considérablement chez chaque personne en fonction de la gravité. certaines personnes ne sont même pas connues pour provoquer des symptômes.
Très sensible à la lumière
Cette maladie attaque le tissu cutané et déclenche une sensibilité excessive au soleil. En fait, certaines personnes sont également sensibles à la lumière artificielle, comme une lampe d'ambiance trop lumineuse. Pour cette raison, ce type de maladie provoque souvent des symptômes tels que :
- Peau rougie et boursouflée sur la zone exposée.
- Il y a souvent une douleur et un gonflement soudains.
- La peau est fine, elle se casse facilement et met beaucoup de temps à cicatriser.
- Une sensation de brûlure ou de picotement sur la peau, même en cas d'exposition à la lumière.
- La peau est de couleur plus foncée et poilue à certains endroits, par exemple sur les ampoules.
- Yeux rouges irrités et vision floue dus à l'exposition aux UV.
Les symptômes de la porphyrie apparaissent généralement à un âge précoce, caractérisés par de graves cloques et brûlures de la peau après seulement quelques minutes d'exposition au soleil. Le visage et la peau exposés au soleil pendant un certain temps se dessèchent rapidement et révèlent des taches rouges. Une façon de prévenir l'apparition des symptômes de cette maladie est de protéger au mieux l'organisme de l'exposition au soleil.
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