Détectez le syndrome de Down dans l'utérus de cette manière !

Jakarta — Symptômes trisomie 21 Après la naissance du bébé, cela se reconnaît aux caractéristiques physiques et au lent développement intellectuel de l'enfant. Cependant, tant que le bébé est encore dans l'utérus, il est probable qu'un bébé naîtra avec trisomie 21 peut également être détecté. L'astuce consiste à faire des contrôles et des tests prénatals. Quant au diagnostic, il peut être fait alors que le fœtus est encore dans l'utérus ou par une prise de sang après la naissance du bébé.

Bilan prénatal

Un examen est effectué pour trouver tout ce qui a pu se développer ou s'être développé pendant la grossesse. Ce test ne diagnostique pas du tout la maladie trisomie 21 . Ce test sert uniquement à estimer le risque que le fœtus subisse trisomie 21 . Si les résultats de l'examen prénatal montrent un risque suffisamment élevé d'infection trisomie 21 , des tests de diagnostic peuvent être effectués pour le confirmer.

Toutes les femmes enceintes devraient subir un test de dépistage des maladies génétiques, surtout si elles sont potentielles. Généralement, cet examen se fait à la fin du troisième mois de gestation. L'examen est effectué par des analyses de sang et des échographies. Des tests sanguins sont effectués pour vérifier le niveau de certaines protéines et hormones.

Avec une échographie, le médecin mesurera l'épaisseur du liquide situé à l'arrière du cou du bébé. Cette quantité de liquide peut fournir des informations sur la possibilité que le bébé ait trisomie 21 . Si, sur la base de ce test prénatal, vous êtes à risque, un test de diagnostic prénatal sera demandé pour le confirmer.

Test de diagnostic prénatal

Les formes de tests de diagnostic effectués sont les suivantes: amniocentèse , cordocentèse , ou CVS ( Choriocentèse ). Ce test peut également entraîner des complications de fausse couche et des saignements dans 1% des cas. Le CVS peut être effectué après 10 semaines de gestation en prélevant un petit échantillon de cellules placentaires pour un examen plus approfondi en laboratoire. Amniocentèse habituellement fait après l'âge gestationnel entre 15 à 22 semaines en prélevant un petit échantillon de liquide amniotique.

De plus, les tests ADN foetale sans cellules peut également être fait à la 10e semaine de grossesse pour vérifier davantage le potentiel pour le bébé d'être affecté trisomie 21 .

Pour les mères enceintes, vous devez faire preuve de diligence pour vérifier auprès du médecin. Surtout si vous avez le potentiel pour en faire l'expérience. Application peut être un ami qui vous accompagne pendant le processus de grossesse. Vous pouvez demander à un obstétricien de confiance quels sont les symptômes trisomie 21 et ainsi de suite via le service appels vocaux/vidéo ou discuter. De plus, dans l'application , vous pouvez également acheter des vitamines et des médicaments et consulter le laboratoire sans avoir à sortir de chez vous. Allez, Télécharger application sur l'App Store et Google Play maintenant.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found