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Jakarta - Les enfants sont sensibles aux maladies car leur immunité croissante facilite l'infection par les germes, les virus et les bactéries. Non seulement les maladies saisonnières, les maladies rares n'échappent pas à la cible, dont la tumeur de Wilms.

La tumeur de Wilms est un cancer rare qui attaque les reins chez les enfants. Également connue sous le nom de néphroblastome, cette tumeur est fréquente chez les enfants de 3 ou 4 ans et devient moins fréquente lorsque les enfants ont 5 ans ou plus. Cette tumeur se produit souvent dans un rein, bien qu'elle puisse affecter deux reins en même temps.

On pense que cette tumeur rare est due à des facteurs génétiques, tels que le syndrome d'anomalie congénitale. Cependant, des antécédents familiaux de syndrome de Beckwith-Wiedemann exposent également un enfant à un plus grand risque. Elle pourrait également être due à des anomalies des reins, de l'iris, des voies urinaires ou des organes intimes, ainsi qu'au syndrome de Denys-Drash ou à des anomalies génitales.

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Signes de la tumeur de Wilms chez les enfants

Les symptômes de la tumeur de Wilms chez les enfants varient et certains enfants ne présentent aucun symptôme évident associé à cette maladie. Cependant, la plupart des enfants atteints de ces tumeurs présentent un ou plusieurs des signes suivants.

• Gonflement de l'estomac.

• Maux d'estomac.

• Fièvre.

• Sang dans les urines.

• Nausée et vomissements.

• Constipation.

• Perte d'appétit.

• Difficile de respirer.

• Hypertension artérielle.

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Si la tumeur progresse vers l'abdomen, la mère ne doit pas appliquer de pression sur la zone. La rupture d'une tumeur peut provoquer la propagation des cellules cancéreuses à d'autres tissus du corps. Ces signes de tumeur de Wilms sont similaires à d'autres conditions médicales ou à d'autres problèmes de santé graves.

Le traitement de la tumeur de Wilms chez les enfants se fait généralement par chirurgie et chimiothérapie. Cependant, ces deux traitements comportent des risques à court et à long terme. Les risques à court terme comprennent les aphtes, la fatigue, la perte de cheveux, une immunité affaiblie, des ecchymoses et des saignements faciles, des nausées, des vomissements et une perte d'appétit.

Pendant ce temps, les effets à long terme du traitement de la tumeur de Wilms incluent le développement de cancers secondaires, tels que la leucémie. De plus, il peut y avoir un affaiblissement de certains organes internes, dont le cœur. Même ainsi, les avantages du traitement sont certainement bien plus importants que les risques qui l'accompagnent.

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La tumeur de Wilms chez l'enfant peut être bénigne ou anaplasique. Le type anaplasique est plus difficile à guérir. Alors que les tumeurs bénignes ont un taux de guérison élevé. Si un enfant a moins de 15 ans au moment du diagnostic de la maladie, il a une chance de vivre 5 ans ou plus. En cas de diagnostic de stade 1 et 5, le taux de survie à 4 ans est de l'ordre de 55 à 83 % pour les tumeurs anaplasiques et de 87 à 99 % pour les cas bénins.

Quel que soit le traitement que vous choisissez pour traiter la tumeur de Wilms chez votre enfant, vous devez être conscient de tous les autres risques et effets qui peuvent survenir. C'est pourquoi les mères doivent demander au médecin, ne jamais deviner par vous-même. Ne dites jamais que demander au médecin est compliqué, madame, car maintenant vous pouvez utiliser l'application . Maman a juste besoin Télécharger application sur votre téléphone, choisissez un pédiatre et posez des questions sur les symptômes étranges que vous voyez sur le corps de votre bébé.