Gigantisme et acromégalie, quelle est la différence entre les deux ?
, Jakarta - L'acromégalie et le gigantisme sont deux conditions causées par une trop grande quantité d'hormone de croissance sécrétée. L'acromégalie survient lorsque l'hormone de croissance est sécrétée ou sécrétée en excès par l'hypophyse. Cette condition peut commencer entre les âges de 20 et 40 ans.
Alors que le gigantisme est un trouble dans lequel des quantités excessives d'hormone de croissance sont sécrétées par l'hypophyse pendant l'enfance. Cette condition survient généralement avant que les plaques épiphysaires de l'os fusionnent. Alors, y a-t-il autre chose qui distingue le gigantisme et l'acromégalie ? Découvrez l'explication suivante.
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Différence entre gigantisme et acromégalie
Bien que les deux soient causés par un excès d'hormone de croissance, il existe des différences frappantes entre le gigantisme et l'acromégalie, à savoir :
1. Moment du développement de la maladie
L'acromégalie se développe au début et au milieu de l'âge adulte. Pendant ce temps, le gigantisme commence à se développer pendant l'enfance avant que les plaques de croissance osseuse ne fusionnent.
2. Caractéristiques du visage
Une personne qui souffre d'acromégalie, la taille et la forme de la langue peuvent changer, la mâchoire dépasse et les lèvres s'épaississent. Alors que chez les personnes atteintes de gigantisme, la mâchoire devient proéminente et le front fait saillie.
3. Hauteur
Les personnes atteintes d'acromégalie n'augmentent pas en taille car la maladie commence à l'âge adulte. Contrairement aux personnes atteintes de gigantisme, leur taille augmente car la maladie commence pendant la période de croissance de l'enfant.
4. Puberté
L'acromégalie se développe après la puberté, son apparition n'est donc pas affectée. Le gigantisme se développe avant la puberté et peut donc entraîner un retard du début de la puberté.
5. Développement des gonades
Les gonades (organes reproducteurs) ne sont pas affectées par l'acromégalie car la personne est déjà adulte lorsque la maladie se développe. Alors que les personnes atteintes de gigantisme peuvent être affectées par les gonades, encore une fois parce que cette condition commence pendant la période de croissance.
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6. Causer
L'acromégalie est causée par une tumeur hypophysaire non cancéreuse ou une tumeur pulmonaire non hypophysaire ou une autre partie du cerveau. Le gigantisme est causé par des tumeurs hypophysaires non cancéreuses, le syndrome de McCune-Albright, le complexe de Carney, la neurofibromatose, ainsi que certaines néoplasies endocriniennes.
7. Symptômes
Les premiers symptômes de l'acromégalie sont caractérisés par des modifications du visage d'apparence rugueuse. Ses pieds et ses mains ont également enflé. D'autres changements d'apparence incluent le développement de poils grossiers et d'une peau épaisse et foncée. Les glandes du corps augmentent en taille et la production de sueur augmente. Une transpiration accrue provoque parfois une mauvaise odeur corporelle. Les mâchoires dépassent également et la langue peut changer de forme et de taille. L'acromégalie peut également causer des problèmes nerveux.
Les enfants qui souffrent de gigantisme connaissent généralement une croissance des muscles, des organes et des os qui deviennent plus gros, y compris un corps plus grand que l'âge moyen de développement. D'autres symptômes peuvent inclure une vision floue, une puberté retardée, une vision double, un front et une mâchoire proéminents, une production accrue de sueur et de grandes mains et pieds. Le patient peut également se sentir très fatigué et les traits du visage peuvent s'épaissir.
8. Complications
L'une des complications majeures de l'acromégalie est le développement de la cardiomyopathie, dans laquelle le cœur grossit, provoquant des problèmes de fonction cardiaque. Des problèmes avec le système respiratoire et avec le métabolisme des lipides et du glucose peuvent également se développer. Alors que le traitement du gigantisme peut causer des problèmes métaboliques, notamment avec le métabolisme du glucose et des lipides. S'il n'est pas traité, le cœur peut grossir, ce qui peut entraîner des problèmes cardiovasculaires plus tard dans la vie.
9. Méthode de traitement
L'ablation chirurgicale de la tumeur et la radiothérapie sont les options de traitement de l'acromégalie. Parfois, des médicaments tels que l'octréotide peuvent être utilisés pour réduire la quantité d'hormone de croissance sécrétée. D'autres médicaments tels que le pegvisomant peuvent également être utilisés pour bloquer les récepteurs de l'hormone.
Le gigantisme est souvent traité avec des médicaments qui aident à réduire la production excessive d'hormone de croissance ou à bloquer les récepteurs qui se lient à l'hormone. Le médicament Pegvisomant est parfois utilisé en association avec la radiothérapie.
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C'est la différence entre l'acromégalie et le gigantisme. Contactez le médecin via l'application si vous avez d'autres questions. Vous pouvez contacter le médecin à tout moment et n'importe où via Discuter , et Appel vocal/vidéo .
